background image

JIDAM

       

 

REVIEW ARTICLE

 

eISSN 2582 - 0559 
―An Official Journal of IDA - Madras Branch‖©2019. 
Available online 

15 

JIDAM/Volume:7/Issue:1/Pages 15 - 21/January - March 2020

 

POST EXPOSURE PROPHYLAXIS IN DENTAL 

CLINICS- A REVIEW 

Dr.J.Selvakumar,

 M.Rojadarshini 

Department of Periodontology, 

Madha Dental College and Hospital, Kundrathur, Chennai, Tamilnadu, India. 

To access & cite this article 

Website: jidam.idamadras.com 

  DOI:10.37841/jidam_2020_v7_i1_03 

Address for correspondence: 
Dr.J.Selvakumar., MDS., 
Professor and Head, Department of Periodontology, 
Madha  Dental  College  and  Hospital,  Kundrathur,  Chennai, 
Tamilnadu, India 
Email id: dr.selvakumar@hotmail.com 

Received – 20.12.2019 

Accepted – 17.02.2020 

Published – 27.03.2020 

ABSTRACT

 

        Occupational  exposures  are  common  among  dentists, 
physicians and other health care professionals as they are in 
direct  connection  with  blood  and  other  body  fluids. 
Accidental  exposure  to  the  blood  borne  pathogens  Human 
Immunodeficiency  Virus  (HIV),  Hepatitis  B  Virus  (HBV) 
and  Hepatitis  C  Virus  (HCV)  may  occur  through  injury  by 
sharp  instruments  and  needles  and  exposure  of  mucous 
membrane  to  blood  and  other  potentially  infectious  body 
secretions.  This  article  deals  about  those  who  are  at  risk, 
factors  that  influence  their  risk,  do’s  and  don’ts  of  the 
exposed, their management and medications. 

KEYWORDS

: HIV, HBV, HCV, exposure, risk. 


background image

16 

JIDAM/Volume: 7/Issue: 1/Pages 15 - 21/January - March 2020 

Selvakumar et al: Post exposure Prophylaxis in Dental Clinics 

INTRODUCTION 

Post occupational exposure of health care workers to 

some blood-borne viral pathogens (HIV, HBV and HCV) is 
more  common;  occurrence  and  ways  of  minimizing/ 
preventing  such  exposures;  and  the  need  for  Post  Exposure 
Prophylaxis (PEP) after such exposure have been elaborated 
briefly. 

In the occupational settings, there is a risk that health 

care professionals will be exposed to blood borne pathogens 
like  Human  Immunodeficiency  Virus  (HIV),  Hepatitis-B 
Virus  (HBV)  and  Hepatitis-C  Virus  (HCV)  during  working 
hours. 

  An  exposure  that  may  place  a  Health  Care 

Professional at risk of blood-borne pathogens are mostly due 
to: 

 A percutaneous injury (eg; needle stick or cut with

a sharp instrument)

 Contact  with  mucous  membrane  of  the  eye  or

mouth

 Contact with non-intact skin (particularly when the

exposed  skin  is  chapped,  abraded,  afflicted  with
dermatitis)

 Contact  with  the  intact  skin  when  the  contact

duration is prolonged (eg: several minutes or more)

 With  blood  or  other  potentially  infectious  body

fluids.

1,2

WHO ARE AT RISK?

  Professionals with frequent blood exposures include 

dentists,  nursing  staff  and  students,  physicians,  surgeons, 
emergency  care  providers,  labor  and  delivery  room 
personnel, laboratory technicians and health facility cleaning 
staff. 

 Fluids  such  as  blood,  semen,  vaginal  secretions, 

cerebrospinal  fluid,  synovial  fluid,  pleural  fluid,  peritoneal 
fluid,  pericardial  fluid,  amniotic  fluid  or  other  body  fluids 
that  are  contaminated  with  visible  blood  are  at  risk  of 
exposure  to  the  virus  more  frequently.  Faeces,  nasal 
secretions, saliva, sputum, sweat, urine, tears and vomits are 
not  potentially  infectious,  unless  visibly  contaminated  with 
blood.

1,2,3 

 Transmission  through  intact  skin  contact  are  not  yet 

documented. Any direct contact of virus without any barrier 
requires clinical evaluation.

FACTORS 

THAT 

INFLUENCE 

RISK 

OF 

INFECTION

Various studies have shown that the risk of infection 

varies with the type of exposure: 

 Type of needle (hollow bore vs solid)
 Device visibly contaminated with patient’s blood
 Depth of injury
 Amount of blood involved in the exposure

 Amount of virus in the exposed blood or fluid at the

time of exposure

 Timely  (<  2  hrs  and  upto  72hrs)  availability  and

efficacy of the Post exposure prophylaxis.

On  an  average,  among  dentists,  prevalence  rate  of  HIV 
infection  is  low  compared  to  HBV  and  HCV 

infection.

1, 

2,3,4,5 

COMMON ROUTES OF EXPOSURE ARE:

 6,7,8,9,10,15,16 

     NOTE: Needle-stick exposure for HBV is 9-30% and for 
HCV is 1-10%

17,18

EXPOSURE ROUTE 

HIV 

Blood transfusion 

90-95%

Perinatal 

20 - 40% 

Sexual intercourse 

0.1% - 10% 

Vaginal 

0.05%-0.1% 

Anal 

0.065%-0.5% 

Oral 

0.005%-0.01% 

Injecting drugs use 

0.67% 

Needle stick exposure 

0.3% 

Mucous  membrane  splash  to 
eye, oral and nose 

0.09% 

DO’S and DONT’S for the exposed individuals: 
DO’S: 

 Stay calm
 Remove gloves, if appropriate
 Wash exposed site thoroughly  with running  water,

if splashes have gone into the eyes or mouth

 Consult 

the 

designated 

physician/personnel

immediately  as  per  institutional  guidelines,  for  the
management of the occupational exposure

DONT’S: 

 Do not panic

Do not contact the wound

Do not squeeze blood from wound

Do not use bleach, alcohol, iodine, antiseptic.

 1,2

Reduction of the risk of infection:

         Guidelines  formulated/published  by  the  CDC  (Centre 
for  Disease  Control),  known  as  the  standard  precautions 
(1996;  formerly  universal  precautions,1987)  
should  be 
followed  for  handling  blood  and  body  fluids  including  all 
secretions  and  excretions  (serum,  semen,  vaginal  secretion) 
by  all  health  care  professionals  at  all  times.  As  the 
prevention  of  exposure  to  virus  remains  the  mainstay  of 
occupational  infection  prevention,  some  of  these  simple 
procedures  can  limit  its  exposure  and  reduce  the  risk  of 
infection.

3,11

 


background image

17 

JIDAM/Volume: 7/Issue: 1/Pages 15 - 21/January - March 2020 

Selvakumar et al: Post exposure Prophylaxis in Dental Clinics 

The  Essentials  of  Standard  Precautions  and  Safe 
Laboratory Practices: 

Blood,  blood  products,  all  body  fluids,  and

materials contaminated are considered as infections
for  HIV,  HBV,  HCV  and  other  blood  borne
pathogens.

Use  appropriate  barrier  precautions  to  prevent

exposure to skin and mucous membranes.

 Wear  gloves,  gowns/aprons,  masks,  and  goggles,

while handling all potentially infectious material.

Take  special  care  of  handling  sharp  objects  (like

needles, lancets, scalpels, etc.) to avoid injuries.

 Avoid  unnecessary  use  of  sharp  instruments  and

needles

 Disposable needles should be used


background image

18 

JIDAM/Volume: 7/Issue: 1/Pages 15 - 21/January - March 2020 

Selvakumar et al: Post exposure Prophylaxis in Dental Clinics 

Handle  hollow  bore  needles  with  care  as  it  may

lead to deep injuries

Never recap needles

 Never break/bend needles by hand

                              

 Needles/sharp  instruments  should  not  be  left  on

trolleys and bedside tables and must be disposed off
immediately

 Never pass used sharp instruments from one person

to another directly

 Dispose  sharp  instruments  in  a  puncture  resistant

container 

containing 

one 

percent 

sodium

hypochlorite solution

 Wash  hands  with  water  and  soap  after  removing

gloves,  handling  infectious  materials,  before
leaving  the  laboratory  area,  and  immediately  after
any contamination of skin surfaces.

Work  surfaces  should  be  decontaminated  with  0.1

percent sodium hypochlorite solution.

 Laboratory  personnel  should  refrain  from  mouth

pipetting, eating, drinking, or smoking in  the  work
area.

 Access  to  the  laboratory  should  be  limited  to

trained  personnel  only.  Food  and  drink  must  be
stored  in  refrigerators  in  areas  other  than  the  work
area.

All  Health  Care  Professionals  must  be  immunized

against HBV

8

POST EXPOSURE MANAGEMENT 

Steps  to  be  followed  the  accidental  exposure  to 
blood/other potentially infectious materials:
1. First aid

2. Risk assessment
3. Informed consent and counselling
4. Decision on prophylactic treatment for HIV and HBV
5. Monitoring and follow-up of HIV, HBV, and HCV status
6. Documentation of exposure 

12,13,14,16 

1. FIRST AID

Management of Exposed Site 

For skin: If the skin is broken by a prick from needle stick 
or  sharp  instrument,  immediately  wash  the  wound  and 
surrounding skin with water and soap, and rinse. 

Do not scrub.

Do not use antiseptics or skin washes (e.g., bleach,
chlorine, alcohol).

Wash  the  area  immediately  after  a  splash  of  blood
or bodily fluid on unbroken skin.

For  the  eye:  Immediately  irrigate  the  exposed  eye 
thoroughly with water or normal saline. 

If  wearing  contact  lenses,  leave  them  in  place

while irrigating.

Once  the  eye  is  cleaned,  remove  the  contact  lens
and clean them in a normal manner.

Do not use soap or disinfectant on the eye.

For  mouth:  Spit  fluid  out  immediately.  Rinse  the  mouth 

thoroughly using water or saline and spit again. 

Repeat the process several times.

Do not use soap or disinfectant in the mouth.

*The  exposure  must  be  reported  immediately  to  the
concerned authority.

2. ASSESSMENT OF RISK

A  designated  person/trained  doctor  must  assess  the
risk  of  HIV  and  HBV  transmission  following  an
accidental exposure to blood (AEB).

This 

assessment 

must 

be 

quick 

to 

start 

treatment/prophylaxis without any delay. 

After  an  AEB  (for  percutaneous  exposure),  an  HIV
seroconversion rate of 0.3 percent is an average rate.

The  risk  of  infection  transmission  is  proportional  to
the amount of HIV transmitted, which depends on the
nature of exposure and the status of the source patient.

12,13,14,16

ASSESSING THE NATURE OF RISK: 

CATEGORY

 

DEFINITION 

AND 

EXAMPLE 

MILD EXPOSURE 

Mucus  membrane/non-intact 
skin with small volume, e.g., 
a  superficial  wound  (erosion 
of  the  epidermis)  with  a 
plain  or  low  caliber  needle; 
contact  with  the  eyes  or 
mucous 

membranes; 

subcutaneous 

injection 

following small bore needles 

MODERATE EXPOSURE 

Mucus  membrane/non-intact 
skin  with  large  volumes  or 
percutaneous 

superficial 

exposure  with  solid  needle 
(e.g.,  a  cut  or  needle  stick 
injury penetrating gloves). 

SEVERE EXPOSURE 

Percutaneous with large 
volume, 

e.g., 

an 

accident with wide bore 
needle  (>18G)  visibly 
contaminated 

with 

blood;  a  deep  wound 
(haemorrhagic 

wound 

and/or  very  painful); 
transmission 

of 

significant  volume  of 
blood;  an  accidental 
injury  with  material, 
which  has  previously 
been used intravenously 
or intra-arterially

 

ASSESSING THE STATUS OF RISK: 
Assessing the status of the patient or object

12,13,14,16 


background image

19 

JIDAM/Volume: 7/Issue: 1/Pages 15 - 21/January - March 2020 

Selvakumar et al: Post exposure Prophylaxis in Dental Clinics 

HIV STATUS 

DEFINITION 

HIV NEGATIVE 

Source  is  not  HIV  infected 
(but  consider  HBV  and 
HCV) 

LOW RISK 

HIV  positive  and  clinically 
asymptomatic 

HIGH RISK 

HIV  positive  and  clinically 
symptomatic 

UNKNOWN RISK 

Status  of  the  patient  is 
unknown  and  neither  the 
patient  nor  his/her  blood  is 
available for testing 

3. INFORMED CONSENT AND COUNSELLING

         Almost  every  person  feels  anxious  after  exposure. 
They should be counselled, and psychological support must 
be  provided.  They  should  be  informed  about  the  Post 
Exposure Prophylaxis. 
        Exposed 

persons 

should 

receive 

appropriate 

information  about  the  risks  and  benefits  of  Post  Exposure 
Prophylaxis  medications.  It  should  be  clear  that  Post 
Exposure  Prophylaxis  is  not  mandatory.  Exposed  persons 
should, however, be made to understand that a few cases of 
transmission have been seen in cases given prophylaxis. 
Documentation  of  exposure  is  essential.  For  prophylactic 
treatment  the  exposed  person  must  sign  a  consent  form. 
Informed consent also means that if exposed, the person has 
been advised on Post Exposure Prophylaxis. If the individual 
refuse  to  initiate  Post  Exposure  Prophylaxis,  it  should  be 
documented.  The  designated  officer  for  Post  Exposure 
Prophylaxis  should  keep  this  document.  An  information 
sheet  covering  the  Post  Exposure  Prophylaxis  and  the 
biological  follow-up  after  any  AEB  must  be  given  to  the 
person under treatment.

 11

 

4. DECISION  ON  PROPHYLACTIC  TREATMENT
FOR HIV AND HBV

Medications and regimens: 
 Because Post Exposure Prophylaxis has its greatest effect if 
started  within  2  hours  of  exposure  it  is  essential  to  act 
immediately.  Ideally,  therapy  should  be  started  within  2 
hours  and  or  atleast  within  72  hours  of  exposure.  Never 
delay  the  treatment.  Re-evaluation  is  to  be  done  after  72 
hours  of  the  exposure.  If  the  risk  is  known  to  be 
insignificant,  Post  Exposure  Prophylaxis  should  be 
discontinued,  if  the  medication  is  already  started.  People 
who  are  known  to  be  HIV  positive  should  not  receive  Post 
Exposure Prophylaxis. Type of exposure and the HIV status 
of the exposed individual decides the type of regimen to be 
started (given in table below) 

Dosages of the drugs for post exposure prophylaxis 

for  adults  and  adolescents-  Fixed  Dose  Combination  of 
Tenofovir (TDF) 300 mg plus Lamivudine (3TC) 300 mg 
plus  Efavirenz  (EFV)  600  mg  once  daily  for  4  weeks.  If 
the  person  is  already  on  Antiretroviral  Therapy,  start 
the  exposed  person  the  above-mentioned  regimen  at  the 

earliest  with  proper  counselling  and  then  refer  for  an 
expert opinion 

9,10,13,19

EXPOSURE 

HIV+ 

AND 

ASYMPTOM
ATIC 

HIV+ 

AND 

CLINICALLY 
SYMPTOMATIC 

HIV  STATUS 
UNKNOWN 

MILD 

Consider  2-
drug 

Post 

Exposure 
Prophylaxis 

Start 

2-drug 

Post 

Exposure 

Prophylaxis 

Consider  2-
drug 

Post 

Exposure 
Prophylaxis 
OR 
No 

Post 

Exposure 
Prophylaxis 

MODERATE 

Start  2-drug 
Post 
Exposure 
Prophylaxis 

Start 

3-drug 

Post 

Exposure 

Prophylaxis 

Consider  2-
drug 

Post 

Exposure 
Prophylaxis 
or  No  Post 
Exposure 
Prophylaxis 

SEVERE 

Start  3-drug 
Post 
Exposure 
Prophylaxis 

Start 

3-drug 

Post 

Exposure 

Prophylaxis 

Consider  2-
drug 

Post 

Exposure 
Prophylaxis 
or    No  Post 
Exposure 
Prophylaxis 

     An expert or physician opinion is to be seeked in case if 
there is any delay in reporting the exposure., if the source is 
unknown. If the person is known or suspected to be pregnant 
or  the  breastfeeding  mothers  (initiate  PEP)  or  if  the  source 
patient  is  on  Anti  Retroviral  Therapies  or  if  the  source  is 
toxic to Post Exposure Prophylaxis. 

IF SOURCE PATIENT IS ON ART the physician 

should  consider  the  risk  by  the  exposure;  history  of  the 
source and clinical response to ARTs; decreased CD4 count; 
viral load measurement and the current stage of the disease. 
If the source is known to be drug resistant (drugs considered 
for  PEP  regimen)  then  an  alternative  drug  regimen  is  to  be 
prescribed as per expert’s opinion. 

PREGNANCY 

AND 

POST 

EXPOSURE 

PROPHYLAXIS:  If  the  exposed  individual  is  known  to  be 
pregnant or suspected to be, at the time of exposure then she 
must  get  the  regimen  primarily  as  of  non-pregnant 
individuals. 

They 

are 

to 

be 

given 

antiretroviral 

chemoprophylaxis,  if  needed.  The  authority  must  be 
consulted  about  the  use  of  ARTs  for  the  post  exposure 
management  of  the  individual.  For  all  the  female 
considering  post  exposure  prophylaxis,  pregnancy  test  is 
recommended in case of doubt. 

SIDE  EFFECTS  AND  ADHERENCE  TO  POST 
EXPOSURE PROPHYLAXIS
: Side effects most commonly 
like  nausea  and  fatigue  are  more  commonly  indicated  in 
Health Care Professionals taking Post Exposure Prophylaxis 
than  People  Living  with  HIV/AIDS  taking  ARTs.  Side 


background image

20 

JIDAM/Volume: 7/Issue: 1/Pages 15 - 21/January - March 2020 

Selvakumar et al: Post exposure Prophylaxis in Dental Clinics 

effects are more common at the initial stage of treatment and 
includes  nausea,  fatigue  and  muscular  pain.  The  respective 
individual  under  treatment  is  to  be  informed  about  the  side 
effects  caused  and  to  be  dissuaded  from  stopping  the 
treatment. Anaemia/ leukopenia/thrombocytopenia may also 
occur. Side effects are mild and transient. 

 Adherence information and psychological  support are 

essential.  More  than  95%  adherence  is  important  to 
maximize  the  efficacy  of  the  medication  in  Post  Exposure 
Prophylaxis.  Side  effects  can  be  treated  by  medications. 
Complete  blood  count  test  and  liver  function  test  are  to  be 
performed  at  the  beginning  of  the  treatment  and  after  4 
weeks

9,10,13,19

POST  EXPOSURE  PROPHYLAXIS  (PEP)  FOR  HBV 
AND HCV INDIVIDUALS:

PEP regimen against HBV individual depends upon 

the  HBV  status,  type  of  exposure  and  the  previous 
immunization status of the individual. 

MANAGEMENT 

OF 

POST 

EXPOSURE 

PROPHYLAXIS FOR HBV AND HCV INDIVIDUALS:  

There is no specific PEP regimen  for HCV exposed 

individuals. For HBV individuals, the response of the person 
depends on his or her immune status and are determined by 
the  history  of  the  HBV  vaccine  and  its  response.

14,17,18,19

 

HBV  Post  Exposure  Prophylaxis  is  safe  for  pregnant  ladies 
and breast-feeding mothers 

5. MONITORING  AND  FOLLOW-UP  OF  HIV,  HBV
AND HCV STATUS

Follow up of exposed HCPs:  
Long term follow up, counselling, and education

14,17,18,19

 Testing  for  at  least  6  months  after  exposure  (6

weeks, 12 weeks and 6 months)

 If PEP is used: drug toxicity monitoring at base line

and after 2 weeks.

Specific  steps  taken  to  reduce  the  risk  of  infection  for 
HBV individual
 are: 

HBV IMMUNE STATUS 

POST 

EXPOSURE 

PROPHYLAXIS 

Unvaccinated 

HBV vaccination and HbIg 

Previously 

vaccinated, 

known 

responder 

(Anti-

hepatitis  B  surface  antigen 
positive) 

None 

Previously 

vaccinated, 

known non-responder 

HBV vaccination and HbIg 

Antibody  response  unknown 
:  Test;  if  antibody  response 
is < 10 IU/ml, 

HBV vaccination and HbIg 

Pre-test counselling is to be provided and Post Exposure
Prophylaxis  should  be  started  as  mentioned  above.,

Before  starting  PEP,  3-5ml  of  the  person’s  baseline 
blood  sample  is  to  be  taken  and  sent  to  lab  for  testing 
and storage. Serum sample is to be collected as soon as 
possible  after  exposure  for  HIV  testing.  Otherwise,  it 
may be difficult to attribute the infection acquired.  The 
first sample for HIV testing is collected immediately 
after exposure, the 2

nd

 at 6weeks, the 3

rd

 at 12 weeks, 

and the last at 6 months after exposure. 

During  the  follow-up  period,  especially  the  first  6-12
weeks, the following measures are to be adopted by the
Health  Care  Professionals:  refraining  from  blood,
semen,  organ  donation  and  abstinence  from  sexual
intercourse.

In  case,  sexual  intercourse  is  undertaken,  a  latex

condom  must  be  used  to  reduce  the  risk  of  HIV
transmission.  Women  should  not  breast  feed  their
infants.

The  exposed  person  is  advised  to  seek  medical
evaluation  for  any  febrile  illness  that  occurs  within  12
weeks of exposure.

14,17,18,19

6. DOCUMENTATION OF EXPOSURE

The exposure report details should include: 

Date, time, and place of exposure

Type of procedure done

Type of exposure: percutaneous, mucus membrane,
etc.

Duration  of  exposure:  Exposure  source  and
volume; type of specimen involved

14,17,18,19

All persons must be informed about the immediate exposure 
to  initiate  the  preventive  care  in  time  to  be  effective  and 
casual approach may lead to casualty.

CONCLUSION 

  If transmission of a blood-borne infection occurs after 

occupational  exposure,  it  should  be  documented,  and  the 
Health  Care  Professionals  should  be  treated.  If  exposure 
occurs,  immediate  care  for  the  exposed  part  and  the  person 
is  to  be  done  and  it  should  be  documented  and  reported. 
Then,  the  appropriate  PEP  medication  regimens  after  the 
proper  assessment  of  such  exposure  must  be  started. 
Counseling  is  to  be  given,  if  indicated  as  per  the  national 
guidelines and subsequent follow-up would be beneficial.  
For  the  management  of  such  occupational  exposures,  each 
hospital\clinic  should  have  an  infection  control  team  and 
policy arrangements for the prompt and uninterrupted (round 
the  clock)  supply  of  PEP  drugs  as  per  national  guidelines. 
All  Health  Care  Professionals  should  be  vaccinated  against 
Hepatitis B. 

  Such  exposures  can  be  minimized  by  Health  Care 

Professionals following standard precautions at all times; by 
treating  all  patients/specimens  as  potentially  infectious;  by 
avoiding  unnecessary  invasive  intervention  wherever 
possible;  by  using  appropriate  barriers  and  Personal 
Protection Equipment to prevent exposure to blood and body 
fluids;  through  the  safe  handling  of  sharps  and  their  proper 
disposal to avoid injuries; by thoroughly washing hands after 


background image

21 

JIDAM/Volume: 7/Issue: 1/Pages 15 - 21/January - March 2020 

Selvakumar et al: Post exposure Prophylaxis in Dental Clinics 

removing  gloves;  and  by  properly  disinfecting  work  places 
and sterilizing used up articles, etc. 

FINANCIAL SUPPORT AND 
SPONSORSHIP: 

Nil 

CONFLICTS OF INTEREST: 

There are no conflicts of interest. 

REFERENCES 

1.

Post-exposure 

prophylaxis 

to 

prevent 

HIV

infection:  joint  WHO/ILO  guidelines  on  post-
exposure  prophylaxis  (PEP)  to  prevent  HIV
infection.  Geneva:  World  Health  Organization;
2007. [18 November 2014].

2.

Colour  atlas  of  oral  manifestations  of  AIDS;  Sol
silverman, jr.,Mosby publications,1996

3.

CDC, 

Updated 

guidelines 

for 

antiretroviral

postexposure  prophylaxis  after  sexual,  injection
drug  use,  or  other  nonoccupational  exposure  to
HIV—United States, 2016,

4.

Dental  management  of  patients  with  HIV;  Editor
Michael  Glick,  Quintessence  publishing  co.,  inc.,
1994

5.

Emerging infections disease  –hand book for dental
surgeons  –  Indian  Dental  Association-  CDE  wing
:1997

6.

Consolidated guidelines on the use of antiretroviral
drugs  for  treating  and  preventing  HIV  infection:
recommendations  for  a  public  health  approach.
Geneva:  World  Health  Organization;  2013.  [18
November 2014].

7.

Young  TN,  Arens  FJ,  Kennedy  GE,  Laurie  JW,
Rutherford 

GW. 

Antiretroviral 

post-exposure

prophylaxis  (PEP)  for  occupational  HIV  exposure.
Cochrane Database Syst Rev. 2007;(1) CD002835.

8.

Benn P, Fisher M, Kulasegaram R., on behalf of the
BASHH,  PEPSE  Guidelines  Writing  Group
Clinical Effectiveness Group. UK guideline for the
use of post-exposure prophylaxis for HIV following
sexual  exposure  (2011).  Int  J  STD  AIDS.
2011;22:695–708

9.

Tan DH, Goddey-Erikefe B, Yoong D. Selecting an
antiretroviral 

regimen 

for 

human

immunodeficiency  virus  postexposure  prophylaxis
in  the  occupational  setting.  Infect  Control  Hosp

Epidemiol  Off  J  Soc  Hosp  Epidemiol  Am. 
2014;35:326–8. 

10. Tosini  W,  Muller  P,  Prazuck  T,  Benabdelmoumen

G,  Peyrouse  E,  Christian  B,  et  al.  Tolerability  of
HIV 

postexposure 

prophylaxis 

with 

tenofovir/emtricitabine 

and 

lopinavir/ritonavir 

tablet 

formulation. 

AIDS 

Lond 

Engl. 

2010;24:2375–80. 

11. Bentz L, Enel P, Dunais B, Durant J, Poizot-Martin

I,  Tourette-Turgis  C,  et  al.  Evaluating  counseling
outcome  on  adherence  to  prophylaxis  and  follow-
up  after  sexual  HIV-risk  exposure:  a  randomized
controlled trial. AIDS Care. 2010;22:1509–16.

12. Swotinsky  RB,  Steger  KA,  Sulis  C,  Snyder  S,

Craven  DE.  Occupational  exposure  to  HIV:
experience  at  a  tertiary  care  center.  J  Occup
Environ Med. 1998;40:1102–9.

13. Nuesch  R,  Ananworanich  J,  Srasuebkul  P.

Interruptions 

of 

tenofovir/emtricitabine-based

antiretroviral therapy in patients with HIV/hepatitis
B virus co-infection. AIDS. 2008;22:152–4

14. Dore  GJ,  Soriano  V,  Rockstroh  J,  Kupfer  B,

Tedaldi E, Peters L, et al. Frequent hepatitis B virus
rebound  among  HIV–hepatitis  B  virus–coinfected
patients 

following 

antiretroviral 

therapy

interruption. AIDS. 2010;24:857–65.

15. De  Waal  N,  Rabie  H,  Bester  R,  Cotton  MF.  Mass

needle  stick  injury  in  children  from  the  Western
Cape. J Trop Pediatr. 2006;52:192–6.

16. Ford N, Irvine C, Doherty M, Vitoria M, Baggaley

R,  Shubber  Z.  Do  starter  packs  improve  outcomes
for people taking HIV post-exposure prophylaxis?;
Poster  presentation  TUPE155.  20th  International
AIDS  Conference;  Melbourne,  Australia.  20–25
July 2014;

17. Hepatitis  B.  Geneva:  World  Health  Organization;

2014.

18. Guidelines  for the screening, care and treatment of

persons  with  hepatitis  C  infection.  Geneva:  World
Health Organization; 2014.

19. Burty  C,  Pavel  S,  Ghomari  K,  Vermersch  A,

Christian  B,  Pouaha  J,  et  al.  Tolerability  of
fosamprenavir/ritonavir 

associated 

with

zidovudine-lamivudine 

used 

as 

postexposure

prophylaxis  for  HIV  infection.  J  Acquir  Immune
Defic Syndr. 2008;49:334–6.